Gore, GORE® VIAFORT 혈관 스텐트 장골대퇴 연구에 미국 최초로 등록 발표

Sep 11, 2023

뉴스 제공

2023년 6월 6일, 08:00(ET)

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주의: 조사 장치. 미국 법률에 따라 연구용으로 제한됩니다.

GORE® VIAFORT 혈관 스텐트 ILIOFEMORAL 중추적 연구에 등록된 최초의 미국 환자

플래그스태프, 애리조나주, 2023년 6월 6일 /PRNewswire/ -- WL Gore & Associates(Gore)는 최초의 미국 환자가 5년간 추적 관찰되는 전향적, 비무작위, 다기관, 단일군 연구에 등록했다고 발표했습니다. -up(NCT05489588)은 증상이 있는 장골대퇴 정맥 폐쇄 치료를 위한 연구용 GORE® VIAFORT 혈관 스텐트를 평가합니다.

"독특한 품질로 설계되었습니다. VIAFORT 장치는 임상 시험에 사용하기에 매우 적합합니다."

첫 번째 미국 환자는 버지니아 주 노퍽에 있는 Sentara Vascular Specialists의 David J. Dexter II 박사가 등록했습니다. "시중에 FDA 승인을 받은 스텐트가 여러 개 있기 때문에 또 다른 장골 정맥 스텐트 시험에 등록하기 어려울 것이라는 우려가 있었습니다. 유연성과 요골 힘에 대한 고유한 특성으로 설계된 VIAFORT 장치는 임상 시험에서 사용하기에 매력적입니다. "라고 그는 말했다.

회사 보도 자료에 따르면 GORE VIAFORT 혈관 스텐트는 단일 와이어, 사인파형 니티놀 프레임과 함께 Gore 확장 폴리테트라플루오로에틸렌(ePTFE) 기술을 활용합니다. GORE VIAFORT 혈관 스텐트 장골대퇴 연구에서는 장골대퇴 정맥에 대한 직경 10~20mm의 치료 범위에서 장치를 평가하고 있습니다. 이 연구는 승인된 임상시험용 의료기기 면제(IDE)에 따라 미국에서 진행되고 있습니다.

Gore는 다양한 심혈관 및 기타 건강 질환을 치료하는 의료 기기를 설계합니다. 45년이 넘는 기간 동안 5,500만 개가 넘는 의료 기기를 이식한 Gore는 연구, 교육, 품질 이니셔티브를 통해 환자 치료 결과를 개선한다는 전통을 이어가고 있습니다. 제품 성능, 사용 용이성 및 서비스 품질은 의사, 병원 및 보험사에게 지속 가능한 비용 절감을 제공합니다. Gore는 임상의와의 서비스에 동참하고 있으며 이러한 협력을 통해 우리는 삶을 개선하고 있습니다. 자세한 내용은 goremedical.com을 방문하세요.

고어 소개

WL Gore & Associates는 산업을 변화시키고 삶을 개선하는 데 전념하는 글로벌 소재 과학 기업입니다. 1958년부터 Gore는 우주에서부터 세계 최고봉, 인체 내부 작동에 이르기까지 까다로운 환경에서 발생하는 복잡한 기술적 과제를 해결해 왔습니다. 12,000명이 넘는 직원과 강력한 팀 중심 문화를 바탕으로 Gore는 연간 45억 달러의 수익을 창출합니다.

자세한 내용은 gore.com을 참조하세요.

나열된 제품은 모든 시장에서 사용 가능하지 않을 수 있습니다.

GORE, Together, Improve life 및 VIAFORT는 WL Gore & Associates의 상표입니다. 231015500-EN 2023년 6월

출처 WL Gore & Associates, Inc. MPD 사업부